Beranda 4Mins IL-6 Inflammation Test Kit Penentuan Kuantitatif Vitro

Kit Uji Peradangan Interleukin-6 Penentuan Kuantitatif In Vitro

Keterbatasan

Kemampuan anti-interferensi: Tidak ada gangguan yang signifikan terhadap hasil hingga konsentrasi kolesterol 60 mg/ml, bilirubin 2 mg/ml, trigliserida 40mg/ml.

Karakteristik kinerja

1. Rentang linier: 2.0pg/ml～4000.0pg/ml, reagen IL-6 dari nomor batch yang sama digunakan untuk mendeteksi sampel interleukin-6 dengan konsentrasi 0,0pg/ml, 10.0pg/ml, 100.0pg/ml, 500.0pg/ml, 1000.0pg/ml , dan 4000.0pg/ml, masing-masing, dengan koefisien korelasi R 0.9900.

2. Presisi: presisi intra-assay CV≤15.0%, deviasi relatif antar-assay R≤15.0%.

3. Akurasi: deviasi relatif dalam ±15,0%.

4. Batas kosong: tidak boleh melebihi 2.0pg/ml.

Tindakan pencegahan dan peringatan

1. Produk ini hanya digunakan untuk diagnosis in vitro.

2. Reagen ini mengandung bahan yang berasal dari hewan, dan keamanan biologisnya sesuai dengan peraturan, tetapi masih diperlakukan sebagai zat yang berpotensi berbahaya.

3. Reagen mengandung komponen kimia.Hindari makan atau menyentuh kulit dan selaput lendir.Jika Anda secara tidak sengaja memercikkan reagen ke mata Anda, segera bilas dengan banyak air, dan dapatkan bantuan medis jika perlu.

4. Sampel dan limbah cair yang dihasilkan setelah pengujian harus diperlakukan sebagai sumber infeksi, dan bahan pengemas setelah digunakan harus diperlakukan sesuai dengan peraturan yang relevan.

5. Jangan memasukkan kartu uji yang permukaannya dibasahi oleh cairan lain ke dalam detektor, karena dapat menyebabkan kontaminasi atau kerusakan pada instrumen.

6. Nomor batch kartu uji, nomor batch larutan buffer dan nomor batch pada chip ID harus konsisten, jika tidak, hasil tes mungkin tidak akurat.

7. Jika kit disimpan untuk waktu yang lama, disarankan untuk menyimpannya di 2℃～8℃.

8. Lihat label untuk tanggal produksi dan tanggal kadaluwarsa.

Pengumpulan dan persiapan spesimen

1. Sampel serum manusia, plasma manusia (antikoagulasi EDTA) dan darah utuh manusia (antikoagulasi EDTA).

2. Serum/plasma harus dipisahkan atau diuji sesegera mungkin setelah pengambilan sampel untuk menghindari hemolisis. Jika tidak dapat diukur tepat waktu, harus diangkut dan disimpan sesuai kebutuhan.

3. Sampel harus diangkut dan disimpan pada 2℃～8℃.Sampel serum/plasma dapat disimpan pada suhu 2℃～8℃ selama 7 hari, stabil selama 1 bulan pada suhu -20℃ terlindung dari cahaya, sampel darah utuh dapat disimpan stabil pada suhu 2℃～8℃ selama 2 hari, dan sampel yang didinginkan harus dibiarkan berdiri dan mengembalikan ke 20℃～28℃ sebelum pengujian.Sampel harus diuji dalam periode stabil, jika tidak sampel harus dikumpulkan lagi.

4. Ikterus parah, hemolisis dan sampel darah lipid memiliki pengaruh tertentu pada hasil tes.