100pcs Serum Amyloid A sAA Rapid Test Kit CE Disetujui Untuk Darah

Serum Amyloid A Inflamation Test Kit CE Disetujui Dengan 100Tes / Kotak

Apa keuntungannya?

² Cepat: 4 Menit

² Nyaman: serum manusia, plasma manusia, dan sampel darah utuh manusia

² Murah: Biaya lebih rendah dengan efisiensi tinggi

Ringkasan

SAA adalah protein fase akut manusia, yang merupakan komponen normal yang ada pada tingkat rendah dalam darah.Ini meningkat dengan cepat ketika tubuh manusia memiliki peradangan infeksi bakteri atau virus, penyakit aktif, atau kerusakan jaringan skala besar.Pada fase akut peradangan atau infeksi ( 48h～72h) dapat meningkat dengan cepat, dan menurun dengan cepat selama masa pemulihan penyakit.Penelitian telah menunjukkan bahwa peningkatan SAA serum dapat dideteksi pada penyakit seperti bakteri, jamur, infeksi virus, aterosklerosis, penyakit kardiovaskular, dan penolakan transplantasi akut.Mirip dengan protein C-reaktif, SAA membantu mendiagnosis peradangan dan mengevaluasi efek terapeutiknya.Namun, pada beberapa penyakit, seperti infeksi virus, penyakit kardiovaskular, penolakan transplantasi, dll., SAA bisa lebih sensitif daripada protein C-reaktif, dan diagnosis klinis dapat memberikan nilai referensi yang lebih baik.Deteksi gabungan protein C-reaktif dan SAA dapat meningkatkan sensitivitas diagnosis infeksi.

Metode deteksi yang umum digunakan termasuk metode imunoturbidimetri, uji imunosorben terkait-enzim, kromatografi imunofluoresensi, metode chemiluminescence, dll.

Prinsip Tes

Reagen ini membentuk kompleks sandwich antibodi ganda dengan SAA dan dilengkapi dengan detektor fluoresensi untuk mendeteksi konsentrasi SAA dalam serum, plasma, dan darah lengkap.Setelah sampel yang akan diuji tercampur rata dengan buffer, ditambahkan tetes demi tetes ke dalam lubang sampel kartu uji.Sampel bereaksi dengan antibodi monoklonal anti-manusia tikus SAA berlabel fluoresen yang dilapisi pada bantalan sampel untuk membentuk kompleks antigen-antibodi, yang kemudian dikromatografi menjadi nitroselulosa Pada membran polos, sampel bereaksi secara khusus dengan monoklonal anti-manusia tikus SAA yang dilapisi antibodi dan ditangkap.Jumlah kompleks fluoresen yang ditangkap berkorelasi positif dengan konsentrasi SAA dalam sampel.Intensitas fluoresensi dideteksi dan diubah menjadi konsentrasi SAA sesuai dengan kurva kalibrasi yang dikalibrasi pada chip ID atau kartu tes.

Keterbatasan

Kemampuan anti-gangguan Kemampuan anti-gangguan: Ketika kolesterol 15mg/ml, bilirubin 2mg/ml, trigliserida 30mg/ml, tidak ada pengaruh yang jelas pada hasil tes.

Karakteristik kinerja

• Rentang linier: 0.5mg/L～100.0mg/L, ambil batch reagen SAA yang sama dengan konsentrasi 0.0mg/L, 5.0mg/L, 25.0mg/L, 50.0mg/L, 100.0mg/L Serum amyloid Sebuah sampel diuji, dan koefisien korelasinya adalah r≥0.9900.
• Presisi: presisi intra-assay CV≤15.0%, deviasi relatif antar-assay R≤15.0%.
• Akurasi: Deviasi Relatif berada dalam ±15,0%.
• Batas kosong: tidak boleh melebihi 0,10ng/ml.

Tindakan pencegahan dan peringatan

1. Produk ini hanya digunakan untuk diagnosis in vitro.

2. Reagen ini mengandung bahan yang berasal dari hewan, dan keamanan biologisnya sesuai dengan peraturan, tetapi masih diperlakukan sebagai zat yang berpotensi berbahaya.

3. Reagen mengandung komponen kimia.Hindari makan atau menyentuh kulit dan selaput lendir.Jika Anda secara tidak sengaja memercikkan reagen ke mata Anda, segera bilas dengan banyak air, dan dapatkan bantuan medis jika perlu.

4. Sampel dan limbah cair yang dihasilkan setelah pengujian harus diperlakukan sebagai sumber infeksi, dan bahan pengemas setelah digunakan harus diperlakukan sesuai dengan peraturan yang relevan.

5. Jangan memasukkan kartu uji yang permukaannya dibasahi oleh cairan lain ke dalam detektor, karena dapat menyebabkan kontaminasi atau kerusakan pada instrumen.

6. Nomor batch kartu uji, nomor batch larutan buffer dan nomor batch pada chip ID harus konsisten, jika tidak, hasil tes mungkin tidak akurat.

7. Jika kit disimpan untuk waktu yang lama, disarankan untuk menyimpannya di 2℃～8℃.

8. Lihat label untuk tanggal produksi dan tanggal kadaluwarsa.