Rumah ProdukAlat Tes Cepat Covid 19

Multi Pack IVD Covid 19 Rapid Test Kit 18 Bulan Validitas Untuk Darah

Multi Pack IVD Covid 19 Rapid Test Kit 18 Bulan Validitas Untuk Darah

  • Multi Pack IVD Covid 19 Rapid Test Kit 18 Bulan Validitas Untuk Darah
  • Multi Pack IVD Covid 19 Rapid Test Kit 18 Bulan Validitas Untuk Darah
  • Multi Pack IVD Covid 19 Rapid Test Kit 18 Bulan Validitas Untuk Darah
  • Multi Pack IVD Covid 19 Rapid Test Kit 18 Bulan Validitas Untuk Darah
Multi Pack IVD Covid 19 Rapid Test Kit 18 Bulan Validitas Untuk Darah
Detail produk:
Tempat asal: Cina
Nama merek: Diacegene
Sertifikasi: ISO13485
Nomor model: Tes Antigen SARS-CoV-2
Syarat-syarat pembayaran & pengiriman:
Kuantitas min Order: 20.000
Harga: USD 2.5-USD 3.5 per test
Waktu pengiriman: 3-15 hari kerja
Syarat-syarat pembayaran: T/T
Kontak
Detil Deskripsi produk
Spesifikasi: 25 tes/kotak Metodologi: Imunokromatografi Lateks
Komponen: Kartu tes, Pengenceran, Tabung Kapiler, Swab Penyimpanan: Suhu kamar atau didinginkan (2-30 )
Keabsahan: 18 bulan Jenis sampel: Pengambilan swab nasofaring/orofaringeal
Instrumen: Tidak ada Tipe perangkat: Alat Kesehatan IVD (Diagnostik in vitro)
Cahaya Tinggi:

Kit Tes Cepat IVD 18 bulan

,

Kit Tes Cepat darah

,

tes darah cepat IVD

15 menit No Instrumen Kit Uji Covid-19/Kit Uji Antigen SARS-CoV-2 dengan Metode Imunokromatografi Lateks

 

 

Prinsip Tes:

 

Metode imunokromatografi lateks digunakan untuk mendeteksi antigen virus SARS-Cov-2, influenza A atau influenza B.Setelah pengobatan ketika SARS-Cov-2, antigen virus influenza A atau B dalam sampel ditambahkan ke lubang deteksi, antigen dan antibodi berlabel lateks (antibodi monoklonal terhadap SARS-Cov-2, antigen influenza A atau B) membentuk kekebalan kompleks.Kompleks bergerak dengan cairan ke membran nitroselulosa, dan area deteksi membran nitroselulosa dilapisi dengan yang lain.

 

Hasil tes:

 

Ketika antibodi monoklonal melawan SARS-Cov-2, antigen influenza A atau B, kompleks imun ditangkap oleh antibodi pada membran nitroselulosa, membentuk garis reaksi merah: hasilnya positif.Ketika sampel tidak mengandung antigen SARS-Cov-2, antigen influenza A atau B atau lebih rendah dari batas deteksi minimum kit ini, tidak ada garis reaksi merah yang muncul di area deteksi: hasilnya negatif.Pada saat yang sama, apakah hasilnya positif atau negatif, sebagai standar kontrol internal reagen, garis reaksi merah akan terbentuk di area kontrol kualitas (garis C), yang digunakan untuk menilai apakah proses kromatografi normal atau tidak. bukan.

 

Bersamaan dengan Tes Antibodi IgG/IgM

  • Ketepatan: ketidakakuratan tes antigen karena pengambilan sampel manual diatasi dengan tes antibodi, sehingga akurasi gabungan mendekati 100%.
  • Mudah Digunakan: fleksibilitas dalam menentukan salah satu atau kedua pengujian untuk menerapkan ketersediaan operator yang diberikan.
  • Kecepatan: tes antibodi membutuhkan waktu 8 menit dan kedua tes dapat dilakukan dalam 15 menit secara bersamaan.
  • Deteksi dini: kekurangan pengujian selama masa inkubasi uji antibodi dilengkapi dengan uji antigen.
  • Efektivitas biaya: harga deteksi asam nukleat (PCR) lebih berat daripada gabungan tes antibodi dan antigen, mengingat tes PCR adalah padat karya dalam operasi dan menuntut dengan lingkungan laboratorium.
  • Pengaturan Non-Laboratorium: uji antibodi dengan koloid emas dan antigen dioperasikan tanpa instrumen.Uji antibodi dengan metode kromatografi imunofluoresensi membutuhkan alat yang kecil.Tidak diperlukan laboratorium untuk menganalisis atau suhu rendah untuk pengawetan.
Spesifikasi 1 atau 5 atau 25 tes/kotak
Metodologi Imunokromatografi Lateks
Keabsahan

18 bulan

 

 

TENTANG KAMI


Sichuan Xincheng Biological Co, LTD (Diacegene sebagai merek untuk pasar luar negeri), didirikan pada tahun 2007, adalah perusahaan bio-teknis global terkemuka, mendedikasikan untuk mengembangkan dan memproduksi produk Diagnostik In Vitro (IVD), menyediakan "Analisis & Reagen" dan " Produk dan Layanan".

 

Sichuan Xincheng Biological Co, Ltd (disebut sebagai Xincheng BIO dan Diacegene sebagai merek untuk penjualan di luar negeri), didirikan pada tahun 2007, terletak di Zona Teknologi Tinggi Chengdu, Provinsi Sichuan, PR China.Ini adalah perusahaan teknologi tinggi yang dikombinasikan dengan R&D, produksi, penjualan "instrumen & reagen" in vitro diagnostik (IVD), dan menyediakan "produk & layanan".Perusahaan ini terdaftar di bursa saham National Equities Exchange And Quotations (NEEQ) pada tahun 2014, kode saham 831193.

 

Perusahaan ini memiliki basis produksi 18,7 mu, luas bangunan 24.000 m², produk utama termasuk penganalisis biokimia otomatis dan reagen pendukung, produk Point-of-care Testing (POCT), dan lebih dari 100 produk independen.Xincheng BIO mendapat sertifikasi sistem manajemen mutu ISO9001, ISO13485, berpartisipasi dalam Skema Penilaian Kualitas Antar-ruangan Nasional untuk mempromosikan pekerjaan ketertelusuran standar.

 

Sebagai pemasok program terintegrasi produk dan layanan diagnostik in vitro (IVD), masa depan Xincheng BIO akan terus mematuhi nilai-nilai inti "berpusat pada pelanggan, kerja tim, inovasi, pragmatis, berdedikasi, progresif", untuk menjadi inovator IVD dan promotor perawatan kesehatan umum.

 

Multi Pack IVD Covid 19 Rapid Test Kit 18 Bulan Validitas Untuk Darah 0Multi Pack IVD Covid 19 Rapid Test Kit 18 Bulan Validitas Untuk Darah 1Multi Pack IVD Covid 19 Rapid Test Kit 18 Bulan Validitas Untuk Darah 2Multi Pack IVD Covid 19 Rapid Test Kit 18 Bulan Validitas Untuk Darah 3

Rincian kontak
Sichuan Xincheng Biological Co., Ltd.

Kontak Person: Harvey Huang

Tel: +8615828328497

Mengirimkan permintaan Anda secara langsung kepada kami
Produk terbaik
Produk lainnya