Rumah ProdukKit Uji Peradangan

Kit Uji Peradangan 500ul

Kit Uji Peradangan 500ul

  • Kit Uji Peradangan 500ul
  • Kit Uji Peradangan 500ul
Kit Uji Peradangan 500ul
Detail produk:
Tempat asal: Cina
Nama merek: Diagence
Sertifikasi: CE, ISO13485
Nomor model: Kit Uji Peradangan SAA
Syarat-syarat pembayaran & pengiriman:
Kuantitas min Order: 10.000 tes
Harga: USD1.0-USD3.5 test
Kemasan rincian: Ukuran Kotak: 31 x 21 x 22 cm Tes: 50 tes
Waktu pengiriman: 3-5 hari kerja
Syarat-syarat pembayaran: T/T, Western Union, L/C, D/A, D/P, MoneyGram
Menyediakan kemampuan: 10.000 Tes/Minggu
Kontak
Detil Deskripsi produk
Nama Produk: Kit Uji Peradangan SAA Penggunaan: Penggunaan Sendiri
Jaminan: 24 Bulan Sertifikat: CE
Penyangga: 500μl Warna: putih
Jangkauan: 0,5 ~ 100 Kemasan: 5 Tes
Cahaya Tinggi:

Kit Uji Peradangan 4Min

,

Kit Uji Peradangan 500ul

Inflammation Kit Serum Amyloid A Test Kit Kaset Untuk Penggunaan Sendiri

 

Mengapa kita harus menguji SAA

 

SAA adalah protein fase akut dan mengikat plasma high-density lipoprotein (HDL).Sekarang, penelitian klinis berfokus pada jenis SAA selama reaksi akut penyakit inflamasi.Dibandingkan dengan protein-CRP fase akut yang telah terbukti dengan baik, SAA digunakan untuk menguji apakah ia memiliki keuntungan dalam diagnosis penyakit inflamasi akut.Itu masih harus ditentukan.
 
Mirip dengan CRP, ini digunakan untuk menilai kemajuan reaksi fase akut.SAA adalah parameter sensitif.Ini mulai meningkat setelah sekitar 8 jam respon inflamasi, dan melebihi batas atas kisaran referensi lebih awal dari CRP.Namun, perbedaan antara nilai median CRP pada orang normal dan batas atas kisaran referensi adalah sekitar 10 kali.Hanya 5 kali di SAA.Untuk infeksi ringan, misalnya, banyak infeksi virus, peningkatan SAA lebih sering terjadi daripada CRP.Pada penyakit infeksi, peningkatan absolut SAA lebih tinggi daripada CRP, sehingga penentuan SAA, terutama untuk reaksi fase akut "normal" dan minor, dapat memberikan perbedaan yang lebih baik.Biasanya sekitar dua pertiga pasien pilek mengalami peningkatan SAA, tetapi kurang dari setengah pasien mengalami peningkatan CRP yang sama.Dalam kasus infeksi virus, peningkatan konsentrasi SAA dan CRP terlihat pada infeksi adenovirus.
 
Referensi
 
Dalam keadaan normal, tingkat cTnI dalam darah tepi sangat rendah: (0 ~ 0,3 g/L).Setelah onset AMI, karena berat molekulnya yang kecil, ia dengan cepat dilepaskan dari darah manusia dan konsentrasinya meningkat dengan cepat.Zaninotto dkk.menggunakan 1μg/L cTnI sebagai ambang diagnostik positif.Tingkat diagnosis pasien suspek AMI dapat mencapai 94,3%, dan spesifisitas diagnosis adalah 100%.
Nilai referensi cTnI dalam darah tepi dalam kondisi normal: 0.02~0.13 g/L.②>0.2 g/L adalah nilai kritis.> 0,5 g/L dapat mendiagnosis AMI.
 
Nama Kotak Jangkauan Waktu Disetujui
SAA 31 x 21 x 22 cm 0,5 ~ 100 4 Menit CE/ISO

 

Kit Uji Peradangan 500ul 0

Kit Uji Peradangan 500ul 1

 

 

Rincian kontak
Sichuan Xincheng Biological Co., Ltd.

Kontak Person: Poni Yin

Tel: +8615928809061

Mengirimkan permintaan Anda secara langsung kepada kami
Produk terbaik
Produk lainnya